Krajowy Rejest Ciężkiej Sepsy już we wrześniu 2011
27/07/11 16:29
Już w trzeciej dekadzie września 2011 roku udostępniony zostanie odnowiony Krajowy Rejestr Ciężkiej Sepsy.
Krajowy Rejestr Ciężkiej Sepsy (KRCS) jest nową odsłoną Rejestru Ciężkiej Sepsy, który został zainicjowany przez Polską Grupę ds. Sepsy Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii oraz Stowarzyszenia „Pokonać Sepsę” w połowie lat 90. Celem KRCS, jak i Rejestru Ciężkiej Sepsy w latach minionych, jest monitorowanie, rejestracja oraz analiza przypadków ciężkiej sepsy w Polsce. Dane zbierane poprzez portal internetowy będą następnie konsolidowane z raportach miesięcznych, kwartalnych i rocznych wraz z analizą statystyczną. W odróżnieniu od pierwotnego projektu Rejestru Ciężkiej Sepsy, aktualny KRCS będzie rejestrem zbudowanym z trzech poziomów skomplikowania danych. Każdy z przystępujących do rejestru ośrodków będzie deklarował zakres danych, jakie będzie zgłaszał. Pierwszy poziom (Level 1) zawierać będzie podstawowe dane demograficzne chorego oraz wstępne, ogólne informacje na temat przypadku ciężkiej sepsy. Poziom drugi (Level 2) zawiera rejestrację szczegółową w zakresie rozpoznania ciężkiej sepsy, postępowania diagnostycznego, czasu oraz zakresu podjętego leczenia itp. Poziom trzeci (Level 3) jest poziomem najbardziej zaawansowanych i obejmuje szczegółowy raport np w zakresie podjętych interwencji chirurgicznych.
Krajowy Rejestr Ciężkiej Sepsy jest realizowany w ramach szerokiego programu naukowego opartego o czasopismo SEPSIS oraz współpracujące z nim organizacje naukowe.
Krajowy Rejestr Ciężkiej Sepsy (KRCS) jest nową odsłoną Rejestru Ciężkiej Sepsy, który został zainicjowany przez Polską Grupę ds. Sepsy Polskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii oraz Stowarzyszenia „Pokonać Sepsę” w połowie lat 90. Celem KRCS, jak i Rejestru Ciężkiej Sepsy w latach minionych, jest monitorowanie, rejestracja oraz analiza przypadków ciężkiej sepsy w Polsce. Dane zbierane poprzez portal internetowy będą następnie konsolidowane z raportach miesięcznych, kwartalnych i rocznych wraz z analizą statystyczną. W odróżnieniu od pierwotnego projektu Rejestru Ciężkiej Sepsy, aktualny KRCS będzie rejestrem zbudowanym z trzech poziomów skomplikowania danych. Każdy z przystępujących do rejestru ośrodków będzie deklarował zakres danych, jakie będzie zgłaszał. Pierwszy poziom (Level 1) zawierać będzie podstawowe dane demograficzne chorego oraz wstępne, ogólne informacje na temat przypadku ciężkiej sepsy. Poziom drugi (Level 2) zawiera rejestrację szczegółową w zakresie rozpoznania ciężkiej sepsy, postępowania diagnostycznego, czasu oraz zakresu podjętego leczenia itp. Poziom trzeci (Level 3) jest poziomem najbardziej zaawansowanych i obejmuje szczegółowy raport np w zakresie podjętych interwencji chirurgicznych.
Krajowy Rejestr Ciężkiej Sepsy jest realizowany w ramach szerokiego programu naukowego opartego o czasopismo SEPSIS oraz współpracujące z nim organizacje naukowe.